重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，主要临床表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，在药物治疗上，患者常面临诸多挑战，尤其是如何平衡药物疗效与安全性。
针对重症肌无力的治疗药物主要包括抗胆碱酯酶抑制剂（如新斯的明、吡啶斯的明）和免疫抑制剂（如他克莫司、环磷酰胺），这些药物在改善症状的同时，也可能引发一系列副作用，如心律失常、感染风险增加等，特别是对于儿童、老年人及伴有其他疾病的患者，用药的个体差异更加显著，需谨慎权衡。
近年来，随着对MG发病机制的深入研究，靶向治疗如利妥昔单抗等生物制剂逐渐应用于临床，为患者提供了新的治疗选择，这些新型药物同样需要严格监控其长期疗效与安全性，以及与其他药物的相互作用。
对于重症肌无力患者而言，如何根据患者的具体情况制定个体化治疗方案，既达到有效控制症状的目的，又确保用药安全，是当前临床治疗中亟待解决的问题。
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