重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，主要特征为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，面对这一复杂疾病，如何精准调控患者体内的免疫系统，成为缓解其症状的关键。
传统治疗多采用免疫抑制药物如胆碱酯酶抑制剂，但这些药物往往存在副作用大、疗效不稳定等问题，近年来，随着对MG发病机制的深入研究，生物制剂如伊维莫德等逐渐崭露头角，这些药物通过特异性地阻断免疫系统中的关键信号通路，有效减少抗体对乙酰胆碱受体的破坏，从而改善患者症状。
如何根据个体差异精准选择和使用这些生物制剂，仍是一个挑战，未来研究应聚焦于开发基于基因检测的个体化治疗方案，以及探索更多靶向免疫调节的新药，加强患者教育，提高对MG的认知度，也是缓解其症状、提高生活质量的重要一环。
重症肌无力的治疗需综合考虑药物选择、剂量调整及个体化治疗策略，以实现最佳的治疗效果和患者生活质量。
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精准调控免疫系统，通过靶向治疗缓解重症肌无力症状。
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