硬皮病，一种以皮肤及内脏器官进行性硬化为特征的慢性自身免疫性疾病，其发病机制复杂，涉及遗传、环境及免疫系统异常等多重因素，当前治疗手段虽能缓解症状，但缺乏针对病因的特效药物，尤其是对于早期诊断的硬皮病患者，如何实现精准靶向治疗成为亟待解决的问题。
研究表明，成纤维细胞过度增殖和胶原过度产生是硬皮病的关键病理过程，开发能够特异性抑制成纤维细胞活化、减少胶原合成的药物成为研究热点，近年来，小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）因其在实验中展现出的抗纤维化潜力而备受关注，通过抑制成纤维细胞中的特定信号通路，TKIs能够减缓皮肤和内脏的硬化进程，为患者带来希望。
硬皮病的异质性大，不同患者的病情差异显著，如何根据个体差异制定个性化治疗方案，以及如何评估药物疗效和安全性，仍是未来研究的重点和挑战。
硬皮病的精准靶向治疗虽面临诸多挑战，但随着对疾病机制的深入理解和新药的不断研发，我们有理由相信，未来将为患者带来更有效的治疗选择。
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硬皮病治疗需精准靶向免疫系统，通过抑制异常纤维化与促进血管新生来缓解皮肤硬化。
硬皮病治疗需精准靶向，通过抑制免疫反应与促进血管新生缓解皮肤硬化。
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