重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，主要临床表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻，针对MG的治疗，目前主要依赖于免疫抑制药物、胆碱酯酶抑制剂以及血浆置换等手段。
在药物研发领域，如何通过精准用药来提高MG患者的治疗效果和生活质量，是一个亟待解决的问题，一个关键问题是：如何选择最合适的药物组合和剂量，以在控制病情的同时减少副作用？
研究表明，针对MG患者的个体化治疗至关重要，胆碱酯酶抑制剂可以改善症状，但长期使用可能引起胆碱能危象；而免疫抑制药物如硫唑嘌呤、环孢素等，虽然能调节免疫系统，但也可能导致感染、恶性肿瘤等风险，如何平衡药物疗效与风险，是未来MG药物治疗研发的重要方向。
随着对MG病理生理机制的深入研究以及新型药物的研发，我们有理由相信，通过精准的个体化治疗策略，能够为MG患者带来更安全、更有效的治疗方案，显著改善他们的生活质量。
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精准用药可有效缓解重症肌无力症状，提升患者生活质量。
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